7月23日，《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2024）》（下称“指南”）正式颁发于国际风湿病学领域权威期刊《International Journal of Rheumatic Diseases》。优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业1类新药伏欣奇拜单抗（Firsekibart）获指南推荐。

《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2024)》是我国高尿酸血症与痛风领域最具权威性的临床实际领导文件。本指南由中华医学会内排泄学分会牵头、组织内排泄病学、风湿病学、肾脏病学、心血管病学、消化病学、步骤学等多学科专家，基于GRADE系统步骤学，通过系统评价最新循证医学证据，结合我国盛行病学特点和医疗资源可及性而造订。2025年7月，该指南正式颁发于国际风湿病学领域权威期刊《International Journal of Rheumatic Diseases》，为临床医生规范诊疗提供了有力工具。

伏欣奇拜单抗获指南初次实名推荐

对于痛风反复产生（Recurrent Gout）通例医治无效的患者，指南建议使用IL-1抑造剂（证据等级B，推荐强度2级）。出格值得关注的是，我国自主研发的IL-1β抑造剂伏欣奇拜单抗（Firsekibart）的III期临床钻研证据纳入推荐凭据，这标志取我国在生物靶向医治领域的沉大科研突破，也为临床实际提供了新的医治选择。

指南原文指出：“Recently, an express letter reported that firsekibart, a fully humanized IL-1β inhibitor administered as a single 200 mg subcutaneous injection, compared with compound betamethasone, demonstrated noninferior pain relief for acute gout attack and superior efficacy in delaying new flares within 6 months among Chinese patients.

（中文对照：最近，有有关文件称，firsekibart(伏欣奇拜单抗），这是一种全人源化 IL-1β 抑造剂，单次 200 mg 皮下注射给药，在急性痛风产生的镇痛成效上不劣于复方倍他米松，并且在延长6个月内新的产生方面有优越的疗效 。）

指南明确指出伏欣奇拜单抗的优越疗效，充分证明伏欣奇拜单抗得到国际及国内专家的高度认可与推荐！

作为中国首个上市的国产IL-1β单抗，伏欣奇拜单抗的上市标志取优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业在自身免疫领域创新得救路路上迈出里程碑式一步。

伏欣奇拜单抗已在6月30日贸易上市，可征询专业医疗人士的建议进行合理用药。优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业正积极推动伏欣奇拜单抗贸易化过程，不休提升患者对创新疗法的可及性与可职守性。

参考文件：

1.  Zhao R, et al. A critical role for interleukin-1β in the progression of autoimmune diseases[J]. Int Immunopharmacol. 2013 Nov;17(3):658-69.