主题技术平台
Evomab?平台
超长效多特异性抗体技术平台
赋能创新药物开发，携手共创全球价值
赋能创新药物开发，携手共创全球价值
4主题技术？
AI赋能设计
>20天半衰期
Q3M给药潜力
GenSci Evomab?主题技术共融
打造超长效多特异性组装能力
OptimAFv?
提供不变无脱靶风险的靶向臂
+
NanoAcell?
提供矫捷的结合？橛際SA的长效建饰
+
LockPair?
提供美满配对的IgG样主题骨架
+
ProlonX?
系统工程化提升成药性
=
超长效多特异性平台
| 标杆案例：GS25-B002（自免三抗） | ||
|---|---|---|
| 分子设计 | 突破性数据 | 临床贸易潜力 |
| 融合3个高不变性Binder（2 Fab+1VHH），防轻链错配荟萃，并增长FcRn亲和力 。 | 在FcRn KI大鼠中半衰期>20天 | 具备临床3个月给药一次（Q3M）的潜力 。 |
GenSci OptimAFv? AI-scFv平台
攻克scFv成药性瓶颈：AI理性设计与风险预判
GenSci LockPair?：
沉新界说多抗组装，终产品极低错配与高不变性
错配率低
多抗错配比例显著降低，大幅降低CMC开起事度
通用性高
7个内部项目终产品质谱检测未发现错配副产品
主题优势
- “自纠错”组装：通过结构生物学理性设计，实现自纠错组装
- 卓越的成药性：沿用成熟的CHO细胞表白及ProteinA纯化工艺，规；霾抻
项目验证：
GenSci180 PCC分子（错配比例近0）
GS25-B001 PCC候选分子（错配比例<3%）
GenSci180 PCC分子（错配比例近0）
GS25-B001 PCC候选分子（错配比例<3%）
传统scFv（易荟萃/不不变）
?? GenSci优化scFv（高不变性）
临床资产转化：将经过临床验证的Fab片段高效转换为性质良好的scFv，实现「即插即用」 。
直接蛋白验证：占有宽领域的筛选池，直接合成AI设计的scFv候选序列进行表白验证 。
机能对标：不变性与Staple（Staple scFv）及安进（Cys-clamps）技术相当 。
GenSci NanoAcell? AI赋能的纳米抗体(VHH)发显旖台
从「每周一次」到「每季一次」的给药革命
传统纳米抗体发现周期 ~20周
→
GenSci AI-VHH文库发现周期 6-8周
极速发现
发现周期仅需6-8周，较传统免疫组筛选50%以上
高有效库容
有效库容突破10^11，降低免疫原性风险
高质量产出
筛选nM级亲和力靶点的概率达80%
关环迭代
支持「AI设计-湿尝试验证-模型反馈」的关环升级
文库验证：10/10靶点拥有阳性克 ；9/10靶点阳性序列多样性>10；
成功案例：TSLP、SCF248、HER3、CD98hc、Anti-anti-CD3、KLK2等多个靶点获得<10 nM级亲和力VHH抗体；
竞争优势：将高亲和力VHH抗体用于双抗和三抗的构建，具备更强的？榛唇幽芰Γㄈ鏣L1A/IL-31/IL-13等三特异抗体组装） 。
GenSci LockPair?
沉新界说多抗组装，终产品极低错配与高不变性
低 错配率低
多抗错配比例显著降低，大幅降低CMC开起事度
高 通用性高
7个内部项目终产品质谱检测未发现错配副产品
主题优势
- 「自纠错」组装：通过结构生物学理性设计，在Fab侧引入电荷对，同时在CrossMab侧引入电荷对和凹凸结构，驱动正确配对
- 卓越的成药性：加强界面热不变性，沿用成熟的CHO细胞表白及ProteinA纯化工艺，规；霾抻
项目验证：
? 已申请专利，成功利用于：
? GenSci180 PCC分子（错配比例近0）
? GS25-B001 PCC候选分子（错配比例<3%）
? GS24-B003 PCC候选分子（错配比例近0）
Gensci ProlonX?
精准调控半衰期：从「每周一次」到「每季一次」的给药革命
GenSci超长效多抗
- Fc工程化耽搁半衰期
- Fab/VHH/scFv系统刷新全面提升成药性
- 高浓度造剂满足皮下给药需要
代表性项目
- GenSci161：自免双抗，IND阶段
- GS25-B002：自免三抗，PCC阶段，hFcRn KI鼠半衰期>20天
GenSci TransNeuro? 入脑递送平台(BBB)
Base+Best创新战术
- Base路线：TFR/CD98单靶入脑递送
- TFR VHH递送抗体入脑量高10倍，递送siRNA到CNS最大露出量是竞品2倍
- CD98 VHH单次给药脑内浓度高维持14天，入脑AUCclast为竞品4倍
- Best路线(B)：TFR-CD98hc双靶协同
- 入脑效能单靶提升10倍，实现急剧入脑与长效维持
优游国际|UB8优游国际|共创美好未来技术优势
- VHH主题构建：分子量幼、结构不变、成药性风险低，易于造备，美满适配多靶点 。
- 多物种交叉反映：针对人/猴/鼠全-猴交叉结合，支持野生型幼鼠体内验证，研发周期缩短约6个月 。
宽泛的利用领域
- 递送抗体、蛋白、siRNA等多种大局，覆盖AD、PD及脑肿瘤等疾病领域医治 。
逾越血脑樊篱
宽泛且差距化的多抗与融合蛋白管线验证
| 领域 | 项目编号 | 适应症 | 分子大局 | 阶段 |
|---|---|---|---|---|
| 内排泄代谢 | GenSciP156 | Obesity | 双抗 | IND |
| 内排泄代谢 | GS24-B030 | Bone Healing | 双抗 | On hold |
| 内排泄代谢 | GenSciP133 | OP, SRE | 双融合蛋白 | IND |
| 免疫和呼吸 | GS24-B010 | IBD | 三抗 | Discovery |
| 免疫和呼吸 | GS24-B032 | IBD | 三抗 | Discovery |
| 免疫和呼吸 | GS24-B058 | CSU | 双抗 | Discovery |
| 免疫和呼吸 | GS25-B001 | AID | 三抗 | Discovery |
| 免疫和呼吸 | GS25-B002 | HS | 三抗 | Discovery |
| 免疫和呼吸 | GS24-B063 | COPD, Asthma | 三抗 | Discovery |
| 肿瘤 | GenSci139 | ST | 双抗ADC | Phase I |
| 肿瘤 | GenSci140 | ST | 双表位ADC | Phase I |
| 肿瘤 | GenSci143 | ST | 双抗ADC | Phase I |
| 肿瘤 | GS24-B047 | SCLC, NEPC | 三抗 | IND |
| 肿瘤 | GS24-B025 | CRC, GC, POAC | 双抗ADC | Discovery |
| 肿瘤 | GS24-B057 | ST | 双抗ADC | PCC |
| 肿瘤 | GS24-B037 | ST | Dual-payload BsADC | On hold |
| 女性健康 | GS24-B089 | mTRPC | 三抗 | Discovery |
| 女性健康 | GenSciP168 | EM | 三抗 | Discovery |
| 女性健康 | GS24-B004 | EM | 双抗 | IND |
| 眼科 | GenSci148 | wAMD | 多靶点抗体融合蛋白 | PCC |
· 多领域覆盖
涵盖内排泄代谢（如Obesity、OP等）、风湿、ST、胃肠、呼吸、AD（如TL1A/IL-31/IL-13）及肿瘤等领域 。
· 分子大局多样
蕴含双抗、三抗、ADC，以及多沉阻断融合蛋白等多创新分子大局 。
· 高效临床转化
多个代表性项目（如GenSciP156、GenSciP133、GenSci148）已成功推动至IND/PCC阶段，充分验证平台能力 。
矫捷共赢的BD合作模式
占有全球专利布局（主题技术；ぶ2045年），CMC工艺高度兼容，具备
开发同类最优（Best-in-Class）药物的综合潜力 。
开发同类最优（Best-in-Class）药物的综合潜力 。
技术授权
将成熟的技术平台授权给全球合作同伴，收取首付款+里程碑付款，急剧实现技术贸易价值 。
合作开发
针对合作同伴多特异性抗体资产转化，深度结合开发，共享风险与贸易收益 。
结合钻研
双方优势互补，索求新靶点新机造，持续不变平台技术当先性 。